近年來隨 著核酸技術(shù)的不斷完善以及分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展， 對 16S rRNA 基因研究越來越成熟，并積累了大量不 同種屬細(xì)菌的 16S rRNA 基因序列，相同種屬細(xì)菌的 16S rRNA 序列高度保守，但種間和屬間仍有不同之 處，將其運用到微生物的分離鑒定和系統(tǒng)發(fā)育研究。恒溫培養(yǎng)箱：德國 BINDER 公司；T100 普通 PCR 儀：美國 BIO-RAD；DK-8D 電熱恒溫水槽： 上海精宏實驗設(shè)備有限公司；QIAxcel Advanced 全自 動核酸蛋白分析儀：德國 QIAGEN；臺式高速離心機： 上海安亭科儀廠。16S rRNA PCR 擴增的 通用引物分別為 27F、1492R，引物序列分別為 A－ GAGTTTGATCCTGGCTCAG、GGTTACCTTGTTACGAC TT，引物由廣州艾基生物公司合成。

    學(xué)校不斷提高自身辦學(xué)條件，在給學(xué)生創(chuàng)造舒適 的學(xué)習(xí)環(huán)境的同時，也致力于提供更為優(yōu)質(zhì)的飲水， 越來越多的學(xué)校開始引入分質(zhì)管道供水，有效解決學(xué) 生飲水難的問題。但是如果存在過濾設(shè)施老化，濾芯 更換不及時等因素，學(xué)校直飲水易受到污染，一旦發(fā) 生公共衛(wèi)生事件需要對水中的病原微生物進行鑒定， 以查找事件原因，及時解決問題。目前生化試驗是鑒定細(xì)菌的常規(guī)方法，但細(xì)菌作 為單細(xì)胞生物具有多態(tài)性、易變異的特點，造成某些 生化反應(yīng)不穩(wěn)定，有些細(xì)菌僅依靠形態(tài)和生化特征難 以準(zhǔn)確鑒定，檢測結(jié)果容易受多種因素影響，存在 特異性差、耗時長、敏感度低等問題。