斯皮諾素是從鼠李科植物酸棗 Ziziphus jujube Mill． var． spinosa ( Bunge) Hu ex H． F． Chou 中分離 得到的黃酮類化合物，其性平，味甘、酸，歸 肝、膽經，具有抗抑郁、抗心律失常、催眠、鎮 靜、抗氧化等多種藥理活性，但 其 水 溶 性 很 差，從而限制了療效發揮及臨床應用。作為藥食同源兩用品，開發出斯皮諾素高生物利用度 制劑具有重要的現實意義，但目前國內外鮮見相關報道。

1 材料

1. 1 儀器

Agilent 1260 型高效液相色譜儀 ( 美國 Agilent 公司) ; Bell-ennium 型加熱磁力攪拌器 ( 上海書俊儀器有限公司) ; FA1004 型電子分析天平 ( 上海光學儀器廠) ; XD-5000A 型真空旋轉蒸發儀 ( 上海賢德實驗儀器有限公司) ; XW-80A 型漩渦混 合儀 ( 上海醫科大學儀器廠) ; TF-008-W 型氮氣 吹掃儀 ( 瑞誠科學儀器公司) ; 上海精宏HZP-250全溫培養振蕩器 ; D8 型粉末衍 射儀 ( 德國布魯克公司) 。

1. 2 試藥

斯皮諾素對照品 ( 批號 T171220，瑞 芬思生物科技有限公司) ; 斯皮諾素原料藥 ( 批號 160615001S，湖北巨勝科技有限公 司，含 有 量 ＞ 98%) ; 鹽酸普萘洛爾 ( 批號 100783-201401，中 國食品藥品檢定研究院) ; 卵磷脂 ( 批號 PC-98T， 輔必成上海醫藥科技有限公司) ; 聚乙烯吡咯烷酮 ( PVK K30， 批 號 25000240379， 亞 什 蘭 集 團 公司) 。

1. 3 動物

清潔級 SD 大鼠，體質量 200 ～ 240 g， 購自河南省動物實驗中心，許可證號 SCXK ( 豫) 2016-0001，實驗前 1 d 領取。

2 方法與結果

2. 1 斯皮諾素含有量測定

2. 1. 1 色譜條件

Agilent Eclipse Plus C18 色譜柱 ( 250 mm×4. 6 mm，5 μm) ; 流動相乙腈-0. 15%磷 酸 ( 40 ∶ 60) ; 檢測波長 336 nm; 柱溫 35 ℃ ; 體 積流量 1. 0 mL /min; 進樣量 20 μL。

2. 1. 2 方法學考察

精密稱取斯皮諾素對照品 10. 0 mg 至 50 mL 量瓶中，乙腈超聲溶解，定容至 刻度，混勻，取適量用流動相逐步稀釋，配制成 50. 0、 25. 0、 5. 0、 0. 5、 0. 05 μg /mL， 在 “2. 1. 1”項色譜條件下進樣測定，以溶液質量濃 度為橫坐標 ( X) ，峰面積為縱坐標 ( Y) 進行回 歸，得方程為 Y = 1. 041 2X－1. 208 3 ( r = 0. 999 8) ， 在 0. 05 ～ 50. 0 μg /mL 范圍內呈良好的線性關系。 取 低 ( 0. 05 μg /mL ) 、 中 ( 25. 0 μg /mL ) 、 高 ( 50. 0 μg /mL) 質量濃度對照品溶液，在 “2. 1. 1” 項色譜條件下進樣測定，測得峰面積 ＲSD 均小于 0. 45%，表明儀器精密度良好; 平均加樣回收率分別為 99. 01%、100. 26%、100. 09%，ＲSD 均 小 于 1. 66%; 室溫下于 5 d 內在 “2. 1. 1”項色譜條件 下進樣測定，測得峰面積 ＲSD 為 0. 66%，表明溶 液在 5 d 內穩定性良好。

2. 2 固體分散體制備及 X 射線粉末衍射 ( XＲPD) 分析

采用溶劑揮發法制備固體分散體。取斯皮諾 素 0. 2 g、PVP K30 1. 2 g，加入 100 mL 無水乙醇 中，50 ℃ 下攪拌 4 h，減壓旋蒸盡量除盡有機溶 劑，即得，置于 45 ℃ 真空干燥箱中 24 h，敞口置 于干燥器中。 XＲPD 掃描分析條件為銅靶; 管壓 40 kV; 掃 描范圍 3° ～ 45°; 掃描速度 8°/min，結果見圖 1。 由圖可知，斯皮諾素以典型結晶狀態存在，而在固 體分散體中轉變成無定型狀態; 同比例物理混合物 中原料藥的特征晶型峰仍可觀察到，表明其結晶狀 態未得到改變。

3 討論

口服制劑進入胃腸道后，需經溶解溶出才能被 吸收進入血液循環，從而發揮其藥理作用，但難溶 性藥物溶解度很差，導致其溶出受到極大限制，故 提高其溶解度、溶出度成為提高口服吸收生物利用 度的關鍵所在。本實驗顯示，將斯皮諾素制備成固 體分散體后以無定型狀態存在，其溶解度、體外溶 出 度 均 明 顯 改 善， 相對生物利用度增加到 219. 61%，有助于發揮其藥效; 與原料藥相比，固 體分散體 tmax顯著提前 ( P＜0. 05) ，可能與其促進藥物快速溶出有關，但磷脂復合物固體分散體 tmax與其相比又顯著延后 ( P＜0. 01) ，可能是由于 它可提高原料藥親脂性，導致在胃腸道黏膜中 發生了滯留，同時其相對生物利用度增加到 265. 39%，Cmax、AUC0～ t 和 AUC0～ ∞ 也顯著提高。



 

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